01
达洛鲁胺关键中间体工艺技术
问题:AR 抑制剂创新药的关键吡唑类中间体,国内具备稳定公斤级供应与完整质量研究的来源稀缺;相关化合物专利窗口临近,下游首仿时间窗紧,亟需合规、可放大的中间体工艺。
参数:化学纯度 ≥99.8%;工艺阶段为公斤级中试(已完成小试→中试台阶);年供应规模百公斤级,可支撑临床批与商业化供应;HPLC 杂质谱稳定,残留溶剂与催化剂残留控制策略明确。
结论:当前成熟度为公斤级中试、具备放大生产基础;合作模式为技术转让 / 联合开发 / 定制供应;由平台提供技术包梳理、产业方对接与交易结构设计全流程服务。
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02
蝎毒采集与冻干设备(技术资产 · 寻合作)
问题:蝎毒原料活性成分易降解、人工采集效率低、批次波动大,制约规模化供应与标准化,产业端缺乏可复制的采集与冻干装备。
参数:已完成 500 只蝎子采集验证样本;形成 7 项发明专利 + 3 项外观专利 + 1 项软件著作权(知网查重、AI 权重检测、时间戳认证齐全);按 GMP / FDA 思路设计;可协助 11 项专利布局与样机安装。
结论:合作模式为技术转让 / 融资 / 联合开发;本条由平台代为发布需求并对接,不公开联系方式。
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03
合成生物发酵工艺包(直接发酵 / 酶转化)
问题:氨基酸、酶法单体等生物制造品类,从实验室工艺到稳定量产之间存在放大与成本鸿沟,产业方难以直接承接。
参数:覆盖直接发酵、酶转化等多条成熟工艺路线;多品类工艺包可对接,菌种与具体产线指标在对接后由合作机构提供。
结论:合作模式为工艺包转让 / 定制开发;平台匹配产线资源并组织技术评估与落地转化。
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04
已公示合作机构网络(factory 页)
问题:产业方需要可信任的技术与研发服务供给,且希望先看到真实能力再对接。
参数:绿色氧化技术(元革)、临床前评价研发服务(赫贝)、聚合物定制与再生医美微球 CRO(POLYMATTER)等已在 factory 页公示的合作机构;更多合作机构在平台持续接入。
结论:全部通过平台对接,不公开联系方式;具体技术对接由平台合作机构提供。
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